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静脉输液中的微粒的危害和防范

发表日期:2022-09-17浏览次数:485

静脉输液微粒是指输注液体中存在的不溶于水的非代谢性颗粒杂质,其直径一般为1~15μm,少数可达50~300μm。这种非代谢性颗粒杂质主要由外界引入,是输液不良反应的重要诱因。


2015版《中国药典》对输液微粒的限度作了明确的规定,静脉输液装量为100 ml或100 ml以上,≥10 μm的微粒数不得过25粒,≥25 μm的微粒数不得过3粒。

输液微粒污染会造成静脉炎、过敏反应等危害,是危害人体健康的巨大隐患。因此,控制输液微粒污染是减少输液不良反应、保障静脉用药安全的重要措施。


静脉输液微粒的来源



微粒污染的危险因素主要有:


1、环境因素


由于空气环境的污染,致使药物配置使用过程中空气中的致病菌或灰尘微粒进入血液。


2、药物因素


药液在生产加工过程中受到污染、输液溶媒选择不当、输液中加入药物及配伍不当等因素,都可能导致输液微粒的产生及增加。


3、输液配制因素


护士在操作过程中产生的微粒:


1)玻璃安瓿颈的切割及消毒不严格。


切割安瓿时,砂轮与玻璃摩擦可产生玻璃碎屑和脱落砂粒,切割距离越长、切割次数越多,产生的微粒越多。


此外,消毒不严格,切割过程中产生的微粒也会随输液进入人体。


2)注射器型号选择及使用方法不当。


注射器针头越大、使用次数越多产生微粒越多;加药时针头扎进胶塞的角度、手持注射器手法、与产生微粒的多少有关。


静脉输液微粒的危害



微粒污染对人体的危害主要有以下几方面:


1、血管栓塞


在静脉输液中会出现一些大于微毛细血管的微粒,这些微粒会滞留在微毛细血管内而引起栓塞,进而影响到血管的正常代谢功能,致使细胞损坏以及组织坏死。


2、静脉炎


微粒进入人体后随血液循环损伤血管内皮,引起血小板聚集,可造成静脉炎。


有研究表明,静脉输液的病人中大概有60%会因为静脉输液中的微粒而应发静脉炎。


3、肉芽肿


输液中不溶性微粒容易刺激组织增生形成肉芽肿,它可发生在肺脏、脾脏、脑、心脏、肝脏、肾脏等部位。


少数肉芽肿对机体影响不大,但大量肉芽肿的发生可直接干扰这些重要脏器的机能,甚至危及生命。


4、过敏反应


药物中含有的药物结晶微粒、聚合物、降解物及其他异物都可在注射部位或静脉血管与组织蛋白发生反应,从而引起过敏反应。


5、热原样反应


如果静脉输液的液体中有抗生素、含有热源的药物或微粒,则导致病人产生热原反应,主要表现为患者在输液的大约1个小时内出现高热(体温可达40℃)、出汗、发冷、呕吐等症状,严重者甚至会出现休克。


静脉输液微粒的预防和控制



1、加强对治疗室及病房管理


治疗室、处置室应严格划分无菌区,每日湿式打扫、擦拭并空气消毒,定期进行空气培养以监测消毒效果;减少人员流动。有条件的可配备空气净化器,更好在层流净化的静脉配置中心完成药物配置。


2、加药过程中微粒的控制


1)正确切割玻璃安瓿


玻璃安瓿在保证开启的情况下,尽量减少砂轮划痕的长度及次数,划痕长度不超过瓶颈的1/4周,轻划一次即可,划过后要擦拭消毒,减少玻璃碎屑的残留。禁用镊子、钳子等物品直接敲开安瓿。


2)合理选择输液配制针头


注射器针头尽量选择一次性的、型号较小的针头,一般选择9--12号,更好不要超过16号;手持注射器要符合无菌要求,不能橫握注射器,即“一把抓”。抽药时的空针不能反复多次使用,抽吸时安瓿不应倒置。


3)合理用药,注意药物配伍禁忌


多种药物联用时,尽量采用小包装溶液分类输入。配制输液药物前,应详细阅读药品说明书,熟悉药物药理作用,了解药物配伍禁忌、不良反应等,做到心中有数。根据药物理化性质及药物溶解度合理选择溶媒及用量。


3、合理选择输液器具


在输液前,根据输入药物、溶剂、附加剂的理化性质合理选择输液器具,更大限度地减少污染。如:


留置针及中心静脉接头选择无针正压接头,可减少因使用肝素帽穿刺引起的橡胶微粒污染;输注中成药、脂肪乳及肠外营养液时,宜选择精密输液器;输注血制品及生物制剂时使用输血器,但由于输血器过滤装置孔径较大,故不可用于静脉输液。


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